| Luogo di origine: | La CINA |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificazione: | ISO |
| Numero di modello: | Cefixime |
| Quantità di ordine minimo: | 1kg |
| Prezzo: | Negotiable |
| Imballaggi particolari: | Borsa del di alluminio |
| Tempi di consegna: | Usually3-5days |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba |
| Capacità di alimentazione: | 5000kg/Month |
| CAS: | 79350-37-1 | MF: | C16H15N5O7S2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 453,45 | Specificità: | 99% |
| EINECS: | 616-684-4 | Apparizione: | Polvere cristallina bianca a giallo chiaro |
| Campione: | Disponibile |
CAS 79350-37-1 Grado farmaceutico 99% Cefixime Antibiotico API in polvere
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Nome del prodotto |
Cefixim |
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Apparizione |
Polvere cristallina bianca a giallo chiaro |
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CAS |
79350-37-1 |
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MF |
C16H15N5O7S2 |
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Purezza |
99% |
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Immagazzinamento |
Conservare in luogo fresco e asciutto. |
L'introduzione di Cefixime
Cefixime è una polvere cristallina bianca a giallo chiaro, inodore o odore leggermente speciale, solubile in metanolo, leggermente solubile in etanolo, insolubile in acqua o in etere*.
Cefixime è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione per uso orale ed è indicato per il trattamento di infezioni delle vie respiratorie, urinarie e biliari causate da batteri sensibili.Cefixime è altamente stabile nei confronti della β-lattamasi prodotta da bacilli gram-negativi, e ha un effetto antibatterico più forte sui bacilli gram-negativi rispetto alle cefalosporine di prima e seconda generazione,e un effetto antibatterico minore sui cocci gram positivi rispetto alle cefalosporine di prima e seconda generazione.
L' applicazione e la funzione del cefixime
Cefixime è disponibile in compresse, capsule, compresse dispersabili, sospensione secca e granuli.
Indicazioni
Cefixime è usato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da batteri sensibili:
1- Infezioni del sistema respiratorio, come bronchite e polmonite;
2- Infezioni del sistema urinario, come pielonefrite, cistite, uretrite, ecc.;
3. Infezioni del tratto biliare, come colecistite, colangite;
4Altri, come otite media, sinusite, scarlatina, ecc.
Applicazione clinica
Cefixime è somministrato per via orale.
Per la clearance della creatinina ≥ 60 ml/ min, utilizzare secondo il dosaggio e l' intervallo di dosaggio normali;per la clearance della creatinina compresa tra 21 e 60 ml/minPer la clearance della creatinina inferiore a 20 ml/ min, somministrare il 50% della dose normale secondo l' intervallo di dosaggio normale.
Altro nome diCefixime
fk027
Suprax
fr17027
cl284635
Cefixime
Anello principale Cefixime
CEFIXME TRIHIDRATO
YTTERBIUM ((III) IONOPHORE I
) ((carboximetossi) imino) acetilamino) - 3-etinile-8-ossoro-, ((6r- ((6-alfa, 7-beta)))
8-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(carboximetoxyimino)acetil]amino]-4-etinile-7-ossothia-2-tia-6-azabiciclo[4.2.0]acido oct-4-ene-5-carbossilico
(6R,7R)-7-({(2-amino-1,3-tiazol-4-il) [(carbosimetossi) imino]acetil}amino)-3-etenile-8-ossov-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]acido oct-2-ene-2-carbossilico
5-Thia-1-azabiciclo[4.2.0]acido oct-2-ene-2-carbossilico, 7-[[(2-amino-4-tiazolyl) [(carbosimetossi) imino]acetil]amino]-3-etinile-8-oxo-, [6R-[6α,7α(Z]]-
(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(carbosimetossi) imino]acetil}amino)-3-etinile-8-ossot-5-thia-1-azabiciclo[4.2.0]acido oct-2-ene-2-carbossilico
(6R,7R)-7-[2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL) GLOXYLAMIDO]-8-OXO-3-VINIL-5-THIA-1-AZABICYCLO[4.2.0]OCT-2-ENE-2-ACIDO CARBOXILE, 72-(Z) -[O-(CARBOXYMETIL) OXIME]TRIIDRATO
(6R,7R)-7-(2-(2-Amino-4-thiazolyl)gloxylamido)-8-oxo-3-vinil-5-thia-1-azabiciclo[4.2.0]acido oct-2-ene-2-carbossilico, 7 (quadrato) - (Z) - (O) - (carbosimetil) ossime - triidrato
(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(carbosimetossi) imino]acetil}amino)-3-etinile-8-ossot-5-thia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-ene-2-acido carbossilico triidrato
Il COA diCefixime
| PUNTI D'ANALISI | Classificazione: | RISULTATO |
| Apparizione | Polvere cristallina da bianca a giallastra, inodore | Compliance |
| Analisi con HPLC (base secca) | ≥ 86% | 990,3% |
| Identificazione | HPLC: corrisponde al tempo di ritenzione del picco maggiore nel cromatogramma ottenuto dalla soluzione di riferimento | Compliance |
| IR | Compliance | |
| Rotazione specifica | -75°~-88° | -73° |
| Solubilità | Solubile in metanolo, leggermente solubile in etanolo, insolubile in acqua o nell'etere*. | Compliance |
| Acqua |
90,0% - 12,0%
|
100,2% |
| pH | 2.6~4.1 | 3.6 |
| Residui di accensione | ≤ 0,2% | 00,06% |
| Sostanze correlate | Altre impurità singole ≤ 0,5% | 00,07% |
| Impurità totale: ≤ 3% | 0.32% | |
| Metalli pesanti | ≤ 20 ppm | Compliance |
| Toxicità anormale | Dovrebbe essere conforme alla norma | Compliance |
| Sterilità | Dovrebbe essere conforme alla norma | Compliance |
| Conclusioni | Conforme alla norma USP39 | |