| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificazione: | ISO |
| Numero di modello: | Pregabalin |
| Quantità di ordine minimo: | 1kg |
| Prezzo: | Negotiable |
| Imballaggi particolari: | Borsa del di alluminio |
| Tempi di consegna: | Usually3-5days |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba |
| Capacità di alimentazione: | 5000kg/Month |
| CAS: | 148553-50-8 | Mf: | C8H17NO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 159,23 | Specificità: | 99% |
| - No, niente.: | 604-639-1 | Apparizione: | Polvere cristallina bianca |
| Altro nome: | Lyrica |
99% Antiepilettici Lyrica Puro in Polvere 99% Pregabalin CAS148553-50-8
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Nome del prodotto |
Pregabalina |
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Apparizione |
Polvere cristallina bianca |
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CAS |
148553-50-8 |
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MF |
C8H17- No2 |
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Purezza |
99% |
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Immagazzinamento |
Conservare in luogo fresco e asciutto. |
L'introduzione di Pregabalina
Pregabalinaè un analogo dell' acido gamma-aminobutirico (GABA) con struttura e azione simili alla gabapentina, con attività antiepilettiche, analgesiche e ansiolitiche.Il meccanismo di azione antiepilettica della pregabalin non è chiaro.Negli studi di laboratorio, la pregabalin ha mostrato un' attività anticonvulsivante in vari modelli di epilessia; lo spettro di attività nei modelli animali è stato simile a quello della gabapentina.ma l' attività di pregabalin era 3-10 volte superiore a quella di gabapentin
Dopo somministrazione orale,PregabalinaIl tempo di picco è di circa 1 ora e la biodisponibilità è del 90%.È meno metabolizzato nel fegato, il 92%-99% è escreto nella sua forma originale attraverso i reni, e meno dello 0,1% della dose orale è escreto nelle feci, con un' emivita di 5-6,5 ore.
L'applicazione e la funzione diPregabalina
Indicazioni per la pregabalina
1Neuralgia della neuropatia periferica diabetica e neuralgia post-erpetica
2. Trattamento aggiuntivo delle convulsioni parziali nell' epilessia
3Utilizzato anche per disturbi d' ansia, fobia sociale, artrite
Dosaggio
Somministrazione orale:
1Trattamento aggiuntivo delle convulsioni parziali: (1) 75 mg una volta, due volte al giorno o 50 mg una volta, tre volte al giorno.la dose massima può essere aumentata a 600 mg al giorno(2) Per i pazienti con epilessia intrattabile in cui altri antiepilettici sono inefficaci, aggiungere 150-600 mg di pregabalin al giorno, suddivisi in 2-3 dosi.
2Neuralgia nella neuropatia periferica diabetica: dose iniziale di 50 mg una volta, 3 volte al giorno; può essere aumentata a 100 mg una volta, 3 volte al giorno entro 1 settimana a seconda dell' efficacia e della tollerabilità [2].
3Neuralgia post-erpetica: dose iniziale di 75 mg due volte al giorno o 50 mg tre volte al giorno; può essere aumentata a 300 mg al giorno entro una settimana a seconda dell' efficacia e della tollerabilità.dose di mantenimento di 75-150 mg due volte al giorno o 50-100 mg tre volte al giorno [3].
4Disturbo d' ansia generalizzato: 300-600 mg al giorno
5. fobia sociale: 200 mg una volta, 3 volte al giorno
6Dolore dentale postoperatorio: 300 mg una volta e può essere ripetuto ogni 6 ore a seconda della durata dell' anestesia.
Dosi in dialisi: dose supplementare deve essere somministrata immediatamente dopo l' emodialisi
Altro nome diPregabalina
CI 1008
CI-1008
PD 144723
Pregablina
PD-144723
Pregabalina
Pregabalina
TOS-BB-0910
(R) - Pregabalin
(S) - Pregabalina
3-isobutilo GABA
Pregabalina [USAN]
(R-) -3-isobutilo GABA
Pregabalin intermedio
Sodium fosfato di prednisolone
3- (aminometil) -5-metil- (S) -Lyrica
Acido 3- (aminometil) -5-metil-esanoico
Acido 3- (aminometil) -5-metil-esanoico
3 ((S) - ((AMINOMETILE) - 5-METILEXANOICO
(3S)-3- ((AMINOMETILE)-5-METILEXANOICO ACIDO
Acido (3R)-3-aminometil)-5-metil-esanoico
Acido 3- (aminometil) -5-metil- (aminometil) -3S-esanoico
(S) ((+) 3-Aminometil-5-metil-ecanoico acido
Acido (3S)-3- (aminometil)-5-metil-esanoico
Il COA diPregabalina
| Numero CAS | 148553-50-8 | Nome del prodotto | Pregabalina |
| Data di produzione | 24LaMar.2023 | Data dell'analisi | 23LaMar.2023 |
| Lotto n. | HNB230324-1 | Data di scadenza | 22LaMar.2025 |
| Campione di prova | 100 grammi | ||
| Immagazzinamento | Conservare in luogo fresco e asciutto, in contenitori ben chiusi. | ||
| Durata di conservazione | 24 mesi se conservato correttamente. | ||
| TESTOArticolo 1 | Classificazione: | RISULTATO |
| Apparizione | Polvere cristallina bianca | Compliance |
| Assaggio | 980,0%-102,0% | 990,2% |
| Identificazione | Il tempo di ritenzione del picco maggiore nel cromatogramma della preparazione standard corrisponde a quello del cromatogramma della preparazione standard, ottenuto nel test. | Compliance |
| Rotazione specifica | Tra -28,6° e -35,0°, misurati a 20° | -32,8° |
| Acqua | ≤ 0,5% | 0.12% |
| Residui di accensione | ≤ 0,2% | 0.11% |
| Metalli pesanti | ≤ 0,001% | Compliance |
| Composti correlati per hplc | Fructosio ≤ 0,3% | 00,03% |
| Compound A ≤ 0,3% | 00,04% | |
| Altre impurità individuali ≤ 0,1% | 0.01% | |
| Impurità totali non superiori allo 0,5% | 0.08 | |
| Dimensione delle particelle | 90% inferiore a 350 micron | Compliance |
| Limiti di solfatato e solfatato |
Ioni solfamati non più dello 0,10% Ioni solfatici non più dello 0,10% |
Compliance |
| Solvente residuo | Cloruro di metilene non superiore a 250 μg/g | Non rilevato |
| Acetone* non superiore a 2500 μg/g | ||
| Isopropanolo non superiore a 5000 μg/g | ||
| Non più di 400 μg/g di etanenitrile | ||
| n-esano non superiore a 290 μg/g | ||
| Acetato di etilo non superiore a 2500μg/g | ||
| Piridina non superiore a 100 μg/g | ||
| Conclusioni | Conforme alla norma USP | |