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La materia prima di anti allergia spolverizza la polvere CAS 79794-75-5 di loratadina di 99%

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: HNB
Certificazione: ISO
Numero di modello: Loratadina
Quantità di ordine minimo: 1kg
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: Borsa del di alluminio
Tempi di consegna: Usually3-5days
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba
Capacità di alimentazione: 5000kg/Month
Informazioni dettagliate
CAS: 79794-75-5 MF: C17H22ClNO
MW: 291,82 Specificità: 99%
Grado: Grado medico Apparizione: Polvere cristallina bianca
Campione: Disponibile
Evidenziare:

Polvere di loratadina di 99%

,

Anti polvere di loratadina di allergia

,

API Pharmaceutical 79794-75-5


Descrizione di prodotto

 

CAS 79794-75-5 Materia prima antiallergica in polvere 99% Loratadina in polvere

La materia prima di anti allergia spolverizza la polvere CAS 79794-75-5 di loratadina di 99% 0

Nome del prodotto

Loratadina

Apparizione

Polvere cristallina bianca

CAS

79794-75-5

MF

C22H23ClN2O2

Purezza

99%

Immagazzinamento

Conservare in luogo fresco e asciutto.

La materia prima di anti allergia spolverizza la polvere CAS 79794-75-5 di loratadina di 99% 1

 

L'introduzione di Loratadina

 

Loratadina è un farmaco antiallergico di uso comune, un antistaminico triciclico di lunga durata di azione di seconda generazione, con inizio d' azione rapido ed effetto forte, non contiene ormoni,e viene metabolizzato alla desloratadina più attiva dopo l' assorbimento da parte dell' uomo., che inibisce i sintomi allergici indotti dall' istamina attraverso l' inibizione competitiva dei recettori dell' istamina H1, senza evidenti effetti anticolinergici e inibitori centrali.


La loratadina è ben assorbita per via orale, metabolata rapidamente ed estensivamente nel fegato ed eliminata attraverso le urine e le feci.con alcuni pazienti che mostrano effetti entro 30 minutiIl metabolita attivo, la descarboximetossi loratadina (DCL), ha una emivita di 17-24 ore.L' emivita può essere più lunga negli anziani e nei pazienti con malattia epaticaIl tasso di legame della loratadina alle proteine plasmatiche è del 97% al 99% e del 73% al 76% per la DCL.circa il 40% viene eliminato con l' urina dopo 10 giorniIl farmaco è quindi sicuro per l'uso durante l'allattamento.

 

L'applicazione e la funzione di Loratadina

 

Loratadina è usata clinicamente per alleviare i sintomi associati alla rinite allergica, come starnuti, naso che cola e prurito, prurito e sensazione di bruciore negli occhi.

 

Loratadina è utilizzata anche per alleviare i sintomi dell' urticaria cronica e di altre malattie allergiche della pelle.

 

Tossicologia: non sono stati rilevati effetti mutagenici e non teratogenici negli esperimenti sugli animali.


Le reazioni avverse comuni includono mal di testa, sonnolenza, affaticamento, secchezza della bocca e visione offuscata, diminuzione o aumento della pressione sanguigna, palpitazioni, sincope, ipercinesia, alterazione della funzione epatica,gialdenite, epatite, necrosi epatica, alopecia, convulsioni, ingrossamento del seno, eritema multiforme e reazioni allergiche sistemiche.

 

Interazioni farmacologiche: farmaci che inibiscono la funzione degli enzimi epatici che metabolizzano i farmaci possono rallentare il metabolismo di questo prodotto, come itraconazolo, ketoconazolo,La somministrazione di ketoconazolo e 400 mg di ketoconazolo somministrati insieme* al giorno può aumentare la concentrazione plasmatica di questo prodotto e del suo metabolita attivo.Il metabolismo di loratadina può anche essere inibito con la somministrazione di antibiotici macrolidi, cimetidina,teofillina, ecc.

 

Altro nome diLoratadina:

 

CLARITIN
CLARATINA
Loratidina
Loratadina
LORATIDINA
LORATADINA
LORATADINA-D5

 

 

Til COA diLoratadina

 

Nome del prodotto Loratadina Numero del lotto. HNB-230202
Quantità 1000 kg Campione di prova 10 g
Fabbricazione.Data 2023.02.02 Data di prova 2023.02.02
Data di emissione 2023.02.02 Data di scadenza 2025.02.01
Oggetti di prova Limitazione dei test Risultati
Apparizione Polvere bianca Conforme
Identificazione Lo spettro infrarosso dovrebbe essere conforme Conforme
  B. dovrebbe essere conforme Conforme
Assay ((base secca) 950,0%-101,0% 990,6%
Analisi del setaccio 100% di passaggio Conforme
Cd ≤ 0,5 ppm Conforme
Pb ≤ 0,5 ppm Conforme
Arsenico ((As)) ≤ 0,5 ppm Conforme
Metalli pesanti ≤ 10 ppm Conforme
Solventi residui < 100 ppm Conforme
Pesticidi residui Negativo Conforme
Perdite durante l'essiccazione ≤ 1,0% 0.12%
Residui di accensione ≤ 1,0% 00,09%
Test microbiologici Conteggio totale di piastre: ≤ 1000cfu/g Conforme
Moffa e lieviti: ≤ 100cfu/g Conforme
Salmonella: negativo Conforme
E. coliform: negativo Conforme
Conclusioni Il materiale di cui sopra è conforme alla norma USP32

Dettagli di contatto
Beryl Jia

Numero di telefono : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069