Luogo di origine: | La Cina |
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Marca: | HNB |
Certificazione: | ISO |
Numero di modello: | Loratadina |
Quantità di ordine minimo: | 1kg |
Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | Borsa del di alluminio |
Tempi di consegna: | Usually3-5days |
Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba |
Capacità di alimentazione: | 5000kg/Month |
CAS: | 79794-75-5 | MF: | C17H22ClNO |
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MW: | 291,82 | Specificità: | 99% |
Grado: | Grado medico | Apparizione: | Polvere cristallina bianca |
Campione: | Disponibile | ||
Evidenziare: | Polvere di loratadina di 99%,Anti polvere di loratadina di allergia,API Pharmaceutical 79794-75-5 |
CAS 79794-75-5 Materia prima antiallergica in polvere 99% Loratadina in polvere
Nome del prodotto |
Loratadina |
Apparizione |
Polvere cristallina bianca |
CAS |
79794-75-5 |
MF |
C22H23ClN2O2 |
Purezza |
99% |
Immagazzinamento |
Conservare in luogo fresco e asciutto. |
L'introduzione di Loratadina
Loratadina è un farmaco antiallergico di uso comune, un antistaminico triciclico di lunga durata di azione di seconda generazione, con inizio d' azione rapido ed effetto forte, non contiene ormoni,e viene metabolizzato alla desloratadina più attiva dopo l' assorbimento da parte dell' uomo., che inibisce i sintomi allergici indotti dall' istamina attraverso l' inibizione competitiva dei recettori dell' istamina H1, senza evidenti effetti anticolinergici e inibitori centrali.
La loratadina è ben assorbita per via orale, metabolata rapidamente ed estensivamente nel fegato ed eliminata attraverso le urine e le feci.con alcuni pazienti che mostrano effetti entro 30 minutiIl metabolita attivo, la descarboximetossi loratadina (DCL), ha una emivita di 17-24 ore.L' emivita può essere più lunga negli anziani e nei pazienti con malattia epaticaIl tasso di legame della loratadina alle proteine plasmatiche è del 97% al 99% e del 73% al 76% per la DCL.circa il 40% viene eliminato con l' urina dopo 10 giorniIl farmaco è quindi sicuro per l'uso durante l'allattamento.
L'applicazione e la funzione di Loratadina
Loratadina è usata clinicamente per alleviare i sintomi associati alla rinite allergica, come starnuti, naso che cola e prurito, prurito e sensazione di bruciore negli occhi.
Loratadina è utilizzata anche per alleviare i sintomi dell' urticaria cronica e di altre malattie allergiche della pelle.
Tossicologia: non sono stati rilevati effetti mutagenici e non teratogenici negli esperimenti sugli animali.
Le reazioni avverse comuni includono mal di testa, sonnolenza, affaticamento, secchezza della bocca e visione offuscata, diminuzione o aumento della pressione sanguigna, palpitazioni, sincope, ipercinesia, alterazione della funzione epatica,gialdenite, epatite, necrosi epatica, alopecia, convulsioni, ingrossamento del seno, eritema multiforme e reazioni allergiche sistemiche.
Interazioni farmacologiche: farmaci che inibiscono la funzione degli enzimi epatici che metabolizzano i farmaci possono rallentare il metabolismo di questo prodotto, come itraconazolo, ketoconazolo,La somministrazione di ketoconazolo e 400 mg di ketoconazolo somministrati insieme* al giorno può aumentare la concentrazione plasmatica di questo prodotto e del suo metabolita attivo.Il metabolismo di loratadina può anche essere inibito con la somministrazione di antibiotici macrolidi, cimetidina,teofillina, ecc.
Altro nome diLoratadina:
CLARITIN
CLARATINA
Loratidina
Loratadina
LORATIDINA
LORATADINA
LORATADINA-D5
Til COA diLoratadina
Nome del prodotto | Loratadina | Numero del lotto. | HNB-230202 |
Quantità | 1000 kg | Campione di prova | 10 g |
Fabbricazione.Data | 2023.02.02 | Data di prova | 2023.02.02 |
Data di emissione | 2023.02.02 | Data di scadenza | 2025.02.01 |
Oggetti di prova | Limitazione dei test | Risultati | |
Apparizione | Polvere bianca | Conforme | |
Identificazione | Lo spettro infrarosso dovrebbe essere conforme | Conforme | |
B. dovrebbe essere conforme | Conforme | ||
Assay ((base secca) | 950,0%-101,0% | 990,6% | |
Analisi del setaccio | 100% di passaggio | Conforme | |
Cd | ≤ 0,5 ppm | Conforme | |
Pb | ≤ 0,5 ppm | Conforme | |
Arsenico ((As)) | ≤ 0,5 ppm | Conforme | |
Metalli pesanti | ≤ 10 ppm | Conforme | |
Solventi residui | < 100 ppm | Conforme | |
Pesticidi residui | Negativo | Conforme | |
Perdite durante l'essiccazione | ≤ 1,0% | 0.12% | |
Residui di accensione | ≤ 1,0% | 00,09% | |
Test microbiologici | Conteggio totale di piastre: ≤ 1000cfu/g | Conforme | |
Moffa e lieviti: ≤ 100cfu/g | Conforme | ||
Salmonella: negativo | Conforme | ||
E. coliform: negativo | Conforme | ||
Conclusioni | Il materiale di cui sopra è conforme alla norma USP32 |