Luogo di origine: | La Cina |
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Marca: | HNB |
Certificazione: | ISO |
Numero di modello: | Orlistat |
Quantità di ordine minimo: | 1kg |
Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | sacchetto di alluminio |
Tempi di consegna: | Di solito 3-5 giorni |
Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba |
Capacità di alimentazione: | 5000kg/month |
CAS: | 96829-58-2 | MF: | C29H53NO5 |
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Mw: | 495,74 | Specificazione: | 99% |
Punto di fusione: | <50> | Aspetto: | Polvere cristallina bianca |
Campione: | Disponibile | ||
Evidenziare: | Polvere di grasso dietetico Orlistat,Polvere di 99% Orlistat,Pesi la materia prima di perdita CAS 96829-58-2 |
Il peso che perde la materia prima 99% Orlistat spolverizza CAS 96829-58-2
Nome di prodotto |
Orlistat |
Aspetto |
Polvere cristallina bianca |
CAS |
96829-58-2 |
MF |
C29H53NO5 |
Purezza |
99% |
Stoccaggio |
Tenga nel posto asciutto fresco. |
Il Introductction di Orlistat
Orlistat è attualmente internazionalmente - ha riconosciuto la nuova perdita di peso e droga di grasso-abbassamento, di marketing nell'ambito della denominazione commerciale Senicor.
Orlistat è un inibitore gastrointestinale specifico potente e a lunga azione della lipasi, direttamente bloccando l'assorbimento del corpo di grasso da alimento, una volta che l'apporto calorico ed il grasso è più di meno del consumo, il grasso corporeo naturalmente è ridotto, così raggiungendo lo scopo di perdita di peso. È sicuro per perdita di peso, i principi attivi non entra nella circolazione sanguigna e non agisce sul sistema nervoso centrale, con meno effetti collaterali, nessuna vertigini, bruciore di stomaco, insonnia, la bocca asciutta, ecc.
Orlistat è una polvere bianca o bianchiccia gastrointestinale specifica a lunga azione e potente dell'inibitore della lipasi, alla temperatura ambiente, insolubile in acqua, solubile in cloroformio e prontamente solubile in etanolo, che inattiva l'enzima formando i legami covalenti con i siti attivi della serina di lipasi gastrica e di lipasi pancreatica nel lume dello stomaco e dell'intestino tenue. Il grasso in alimento non può essere ripartito negli acidi grassi liberi e nei monoacylglycerols e così il grasso non può essere assorbito ed utilizzato, così riducendo peso corporeo del corpo dell'apporto calorico e del controllo.
Orlistat non deve essere assorbito sistematicamente per essere efficace. Alle dosi comunemente usate, l'assorbimento del grasso può essere inibito da fino a 30%. Raramente è assorbito dopo la somministrazione orale e può essere inattivato metabolicamente nel tratto intestinale, con un sito metabolico nella parete del tratto gastrointestinale e un'emivita di eliminazione di circa 14 - 19 ore. Circa 97% del prodotto è espulso nelle feci, di cui 83% è espulso nella sua forma originale.
Orlistat è utilizzato clinicamente nell'obesità e nell'iperlipidemia. Generalmente, 120 mg possono essere richiesti oralmente tre tempi un il giorno durante o 1 ora dopo i pasti. La perdita di peso può essere iniziata dopo 2 settimane dell'amministrazione. Può essere presa continuamente per 6~12 mesi ed il suo effetto più non sarà migliorato se la dose è aumentata a 400mg o a più al giorno.
L'applicazione & la funzione di Orlistat
Orlistat riduce l'assorbimento di grasso dietetico, con conseguente perdita di peso.
Orlistat è un inibitore potente e selettivo di lipasi gastrica e di lipasi pancreatica, ma non ha effetto su altri enzimi digestivi (amilasi, tripsina, chimotripsina) e sulla fosfolipasi e non colpisce l'assorbimento dei carboidrati, delle proteine e dei fosfolipidi. Non è assorbito dal tratto gastrointestinale e l'inibizione di lipasi è reversibile.
Orlistat inoltre ha effetti diregolamento: riduce i trigliceridi di siero (TG) e LDL-C ed aumenta il rapporto di HDL a LDL in pazienti obesi.
L'altro nome di Orlistat
XENICAL
Orlistat
ORLISTAT
RO-18-0647
Orlipastat
Orlistat (sintesi)
Orlistat (fermentazione)
(-) - TETRAHYDROLIPSTATIN
(-) - Tetrahydrolipstatin (EquivalentToOrlistat)
(1S) - 1 {[(2R, 3S) - 3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl] N-formile-D-LEUCINATe dodecilico di metile}
N-FORMYL-L-LEUCINE (1S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] ESTERE DODECILICO di METILE]
[(1S) - 1 [[(2S) - 3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl] metile] dodecilico] (2S) - 2-formamido-4-methyl-pentanoate
(S) - 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC ACIDO (S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] METILE] - ESTERE DODECILICO
Il COA di Orlistat
Quantità in lotti: 500kg | ||
Data di fabbricazione: Il venticinquesimo gennaio, 2023 date di analisi: Il ventiseiesimo gennaio, data di scadenza 2023: Ventiquattresimo gennaio, 2025 | ||
Stoccaggio: Deposito nel posto fresco & asciutto. Deposito in contenitori ben chiuso. | ||
Durata di prodotto in magazzino: 2 anni una volta immagazzinato correttamente.
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Elementi della prova | Specifiche | Risultati |
Aspetto | Bianco a polvere cristallina quasi bianca | Si conforma |
Identificazione | HPLC: Il tempo di conservazione di HPLC si conforma al riferimento | Si conforma |
IR: Si conforma al riferimento | Si conforma | |
Rotazione ottica specifica | -48.0° a -51.0° | -49.3° |
Contenuto idrico | NMT 0,2% | 0,1% |
Sostanze relative I | a. Orlistat ha collegato il composto A: NMT 0,2% | Non individuato |
Sostanze relative II | a. Orlistat ha collegato il composto B: NMT 0,05% | 0,01% |
Sostanze relative III | a. Formylleucine: NMT 0,2% | Non individuato |
b. Orlistat ha collegato il composto C: NMT 0,05% | Non individuato | |
c. Epimer aperto dell'anello di Orlistat: NMT 0,2% | 0,02% | |
d. Orlistat della D-leucina: NMT 0,2% | 0,02% | |
e. Singola impurità non identificata: NMT 0,1% | 0,05% | |
Sostanze relative IV | a. Orlistat ha collegato il composto D: NMT 0,2% | 0,10% |
b. Amide aperto dell'anello di Orlistat: NMT 0,1% | 0,01% | |
Sostanze relative V | a. Orlistat ha collegato il composto E: NMT 0,2% | 0,13% |
Impurità totali (io a V): NMT 1,0% | 0,66% | |
Solventi residui | Metanolo: NMT 0,3% | 0,1% |
Etoac: NMT 0,5% | Non individuato | |
N-eptano: NMT 0,5% | Meno di 0,1% | |
Residuo su accensione | NMT 0,1% | Meno di 0,1% |
Metalli pesanti come Pb | NMT 20ppm | Si conforma |
Analisi da HPLC (asciutti basati) | NON PIÙ TARDI di 98,0% - 101,5% | 99,3% |
Conclusione | I risultati si conformano alla specificazione USP-38 |