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Peso della polvere di 99% Orlistat che perde materia prima CAS 96829-58-2

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: HNB
Certificazione: ISO
Numero di modello: Orlistat
Quantità di ordine minimo: 1kg
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: sacchetto di alluminio
Tempi di consegna: Di solito 3-5 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba
Capacità di alimentazione: 5000kg/month
Informazioni dettagliate
CAS: 96829-58-2 MF: C29H53NO5
Mw: 495,74 Specificazione: 99%
Punto di fusione: <50> Aspetto: Polvere cristallina bianca
Campione: Disponibile
Evidenziare:

Polvere di grasso dietetico Orlistat

,

Polvere di 99% Orlistat

,

Pesi la materia prima di perdita CAS 96829-58-2


Descrizione di prodotto

Il peso che perde la materia prima 99% Orlistat spolverizza CAS 96829-58-2

Peso della polvere di 99% Orlistat che perde materia prima CAS 96829-58-2 0

Nome di prodotto

Orlistat

Aspetto

Polvere cristallina bianca

CAS

96829-58-2

MF

C29H53NO5

Purezza

99%

Stoccaggio

Tenga nel posto asciutto fresco.

Peso della polvere di 99% Orlistat che perde materia prima CAS 96829-58-2 1

Il Introductction di Orlistat

Orlistat è attualmente internazionalmente - ha riconosciuto la nuova perdita di peso e droga di grasso-abbassamento, di marketing nell'ambito della denominazione commerciale Senicor.


Orlistat è un inibitore gastrointestinale specifico potente e a lunga azione della lipasi, direttamente bloccando l'assorbimento del corpo di grasso da alimento, una volta che l'apporto calorico ed il grasso è più di meno del consumo, il grasso corporeo naturalmente è ridotto, così raggiungendo lo scopo di perdita di peso. È sicuro per perdita di peso, i principi attivi non entra nella circolazione sanguigna e non agisce sul sistema nervoso centrale, con meno effetti collaterali, nessuna vertigini, bruciore di stomaco, insonnia, la bocca asciutta, ecc.


Orlistat è una polvere bianca o bianchiccia gastrointestinale specifica a lunga azione e potente dell'inibitore della lipasi, alla temperatura ambiente, insolubile in acqua, solubile in cloroformio e prontamente solubile in etanolo, che inattiva l'enzima formando i legami covalenti con i siti attivi della serina di lipasi gastrica e di lipasi pancreatica nel lume dello stomaco e dell'intestino tenue. Il grasso in alimento non può essere ripartito negli acidi grassi liberi e nei monoacylglycerols e così il grasso non può essere assorbito ed utilizzato, così riducendo peso corporeo del corpo dell'apporto calorico e del controllo.


Orlistat non deve essere assorbito sistematicamente per essere efficace. Alle dosi comunemente usate, l'assorbimento del grasso può essere inibito da fino a 30%. Raramente è assorbito dopo la somministrazione orale e può essere inattivato metabolicamente nel tratto intestinale, con un sito metabolico nella parete del tratto gastrointestinale e un'emivita di eliminazione di circa 14 - 19 ore. Circa 97% del prodotto è espulso nelle feci, di cui 83% è espulso nella sua forma originale.


Orlistat è utilizzato clinicamente nell'obesità e nell'iperlipidemia. Generalmente, 120 mg possono essere richiesti oralmente tre tempi un il giorno durante o 1 ora dopo i pasti. La perdita di peso può essere iniziata dopo 2 settimane dell'amministrazione. Può essere presa continuamente per 6~12 mesi ed il suo effetto più non sarà migliorato se la dose è aumentata a 400mg o a più al giorno.

L'applicazione & la funzione di Orlistat

Orlistat riduce l'assorbimento di grasso dietetico, con conseguente perdita di peso.
Orlistat è un inibitore potente e selettivo di lipasi gastrica e di lipasi pancreatica, ma non ha effetto su altri enzimi digestivi (amilasi, tripsina, chimotripsina) e sulla fosfolipasi e non colpisce l'assorbimento dei carboidrati, delle proteine e dei fosfolipidi. Non è assorbito dal tratto gastrointestinale e l'inibizione di lipasi è reversibile.
Orlistat inoltre ha effetti diregolamento: riduce i trigliceridi di siero (TG) e LDL-C ed aumenta il rapporto di HDL a LDL in pazienti obesi.

L'altro nome di Orlistat

XENICAL
Orlistat
ORLISTAT
RO-18-0647
Orlipastat
Orlistat (sintesi)
Orlistat (fermentazione)
(-) - TETRAHYDROLIPSTATIN
(-) - Tetrahydrolipstatin (EquivalentToOrlistat)
(1S) - 1 {[(2R, 3S) - 3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl] N-formile-D-LEUCINATe dodecilico di metile}
N-FORMYL-L-LEUCINE (1S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] ESTERE DODECILICO di METILE]
[(1S) - 1 [[(2S) - 3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl] metile] dodecilico] (2S) - 2-formamido-4-methyl-pentanoate
(S) - 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC ACIDO (S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] METILE] - ESTERE DODECILICO

Il COA di Orlistat

Quantità in lotti: 500kg
Data di fabbricazione: Il venticinquesimo gennaio, 2023 date di analisi: Il ventiseiesimo gennaio, data di scadenza 2023: Ventiquattresimo gennaio, 2025
Stoccaggio: Deposito nel posto fresco & asciutto. Deposito in contenitori ben chiuso.

Durata di prodotto in magazzino: 2 anni una volta immagazzinato correttamente.

Elementi della prova Specifiche Risultati
Aspetto Bianco a polvere cristallina quasi bianca Si conforma
Identificazione HPLC: Il tempo di conservazione di HPLC si conforma al riferimento Si conforma
IR: Si conforma al riferimento Si conforma
Rotazione ottica specifica -48.0° a -51.0° -49.3°
Contenuto idrico NMT 0,2% 0,1%
Sostanze relative I a. Orlistat ha collegato il composto A: NMT 0,2% Non individuato
Sostanze relative II a. Orlistat ha collegato il composto B: NMT 0,05% 0,01%
Sostanze relative III a. Formylleucine: NMT 0,2% Non individuato
b. Orlistat ha collegato il composto C: NMT 0,05% Non individuato
c. Epimer aperto dell'anello di Orlistat: NMT 0,2% 0,02%
d. Orlistat della D-leucina: NMT 0,2% 0,02%
e. Singola impurità non identificata: NMT 0,1% 0,05%
Sostanze relative IV a. Orlistat ha collegato il composto D: NMT 0,2% 0,10%
b. Amide aperto dell'anello di Orlistat: NMT 0,1% 0,01%
Sostanze relative V a. Orlistat ha collegato il composto E: NMT 0,2% 0,13%
Impurità totali (io a V): NMT 1,0% 0,66%
Solventi residui Metanolo: NMT 0,3% 0,1%
Etoac: NMT 0,5% Non individuato
N-eptano: NMT 0,5% Meno di 0,1%
Residuo su accensione NMT 0,1% Meno di 0,1%
Metalli pesanti come Pb NMT 20ppm Si conforma
Analisi da HPLC (asciutti basati) NON PIÙ TARDI di 98,0% - 101,5% 99,3%
Conclusione I risultati si conformano alla specificazione USP-38

Dettagli di contatto
Beryl Jia

Numero di telefono : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069