| Luogo di origine: | Cina |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificazione: | ISO |
| Numero di modello: | 4-Hydroxyacetanilide |
| Quantità di ordine minimo: | 1 kg |
| Prezzo: | Negotiable |
| Imballaggi particolari: | Borsa in foglio di alluminio |
| Tempi di consegna: | Di solito 3-5 giorni |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba Assurance Order |
| Capacità di alimentazione: | 5000 kg/mese |
| 103-90-2CAS: | 103-90-2 | MF: | C8H9NO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 151.16 | Specificità: | 99% |
| - No, niente.: | 203-157-5 | Apparizione: | Polvere cristallina bianca |
| Campione: | Disponibile | ||
| Evidenziare: | Polvere di paracetamolo di materie prime acetaminofene,polvere di paracetamolo farmaceutica,CAS 103-90-2 API farmaceutica |
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99% API Farmaceutico APAP Acetamino fen Materia prima 4-idrossiacetanilide polvere CAS 103-90-2
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Nome del prodotto |
4-idrossiacetanilide |
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Apparizione |
Polvere cristallina bianca |
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CAS |
103-90-2 |
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MF |
C8H9- No2 |
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Purezza |
99% |
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Immagazzinamento |
Conservare in luogo fresco e asciutto. |
L'introduzione di 4-idrossiacetanilide
4-idrossiacetanilide conosciuto anche come Acetamino phen, che è abbreviato come APAP,è il più comunemente usato antipiretico e analgesico non antinfiammatorio, con effetto antipiretico simile all' aspirina, effetto analgesico più debole, nessun effetto antinfiammatorio e antirumatico,E' la migliore varietà di farmaci acetanilidici..
L'APAP è ottenuto da cristalli prismatici in etanolo, punto di fusione 169-171°C, densità relativa 1,293(21/4°C. Solubile in etanolo, acetone* e acqua calda, insolubile in acquainsolubile in etere di petrolio e benzeneSoluzione acquosa satura pH 5,5-6.5.
APAPinibisce la sintesi delle prostaglandine nel centro termoregulatore ipotalamico attraverso l'inibizione della cicloossigenasi e inibisce selettivamente la sintesi delle prostaglandine,causando vasodilatazione periferica e sudorazione per ottenere l' effetto antipiretico, la forza del suo effetto antipiretico è simile a quella dell'aspirina; attraverso l'inibizione della sintesi e del rilascio di prostaglandine, ecc.,aumenta la soglia del dolore e svolge un ruolo analgesico, che è un analgesico periferico, l'effetto è più debole di quello dell'aspirina, ed è efficace solo per lieve e moderata.e efficace solo per dolore da lieve a moderatoNon ha alcun effetto antinfiammatorio significativo.
L'applicazione e la funzione di4-idrossiacetanilide
APAPè indicato per alleviare il dolore da lieve a moderato, come febbre, mal di testa, artralgia, nevralgia, emicrania e dismenorrea causata dal freddo.
APAPpuò essere usato in caso di allergia, intolleranza o inadeguatezza all' aspirina, come i pazienti con varicella, emofilia e altri disturbi emorragici (compresi i casi trattati con anticoagulanti),ulcere peptiche e gastriteÈ inoltre necessario applicare altre terapie per alleviare la causa del dolore o della febbre, se necessario.
Altro nome di4-idrossiacetanilide:
Acetamino fen,4-idrossiacetanilide,APAP, p-idrossiacetanilide,APAP (acetamino fen)
Il COA di4-idrossiacetanilide
| Numero del lotto: HNB221105 |
| Nome del prodotto:4-idrossiacetanilideParace tamol) |
| Numero CAS: 103-90-2 |
| Data di produzione:5La,Novembre,2022 Data di analisi:6La,Novembre,2022 Data di scadenza:4La,Novembre,2024 |
| Conservazione: conservare in un luogo fresco e asciutto, in contenitori ben chiusi. |
| Durata di conservazione: 24 mesi se conservato correttamente. |
| PUNTI D'ANALISI | Classificazione: | RISULTATO |
| Personaggi | Polvere cristallina bianca, inodore | Compliance |
| Punto di fusione | 168-172°C | 170°C |
| PH | 5.5-6.5 | 6.0 |
| Identificazione |
(1) (2)Dovrebbe presentare una reazione positiva (3)Lo spettro di assorbimento a infrarossi è coerente con lo spettro di controllo |
Compliance |
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Chiarezza della soluzione di etanolo E il colore. |
Chiara, incolore e non più profonda della soluzione di controllo | Compliance |
| Cloruro | ≤ 0,01% | 00,006% |
| Sulfato | ≤ 0,02% | 0.015% |
| p-aminofenolo e sostanze affini |
p-aminofenolo ≤ 0,005% Altre impurità ≤ 0,1% Impurità totali ≤ 0,5% |
00,0003% 00,075% 00,096% |
| P-Chloroacetanilide | ≤ 0,005% | Negativo |
| Perdite durante l'essiccazione | ≤ 0,5% | 00,08% |
| Residui di accensione | ≤ 0,1% | 00,036% |
| Metalli pesanti | ≤ 10 ppm | Compliance |
| Assaggio | 98.0~102,0% | 990,5% |
| Conclusioni | Conforme alla norma USP43 | |