315-30-0 polvere di API Pharmaceutical Grade 99% Allopurinol per i soppressori di gotta

315-30-0 API Grado farmaceutico 99% Allopurinolo in polvere Suppressori della gotta

L'introduzione di Alopurinolo

L'allopurinolo è una polvere cristallina bianca o quasi bianca, quasi inodore, leggermente solubile in acqua o etanolo, insolubile in cloroformo o etere* e solubile in idrossido di sodio o di potassio.

Allopurinolo è utilizzato principalmente nelle fasi interictale e cronica della gotta, per pazienti con gotta primaria e secondaria con eccessiva produzione di acido urico,allergica o inefficace ai farmaci antiacidi urici, e quelli per i quali i farmaci che rimuovono l' acido urico non sono appropriati, per controllare l' iperuricemia, o in combinazione con farmaci che rimuovono l' acido urico per migliorare l' efficacia,specialmente per i pazienti con pietre da gotta gravi e ancora buona funzione renale.

L'allopurinolo e il suo metabolito ossipurinolo impediscono la deposizione di calcoli di acido urico inibendo l'attività della xantina ossidasi (questa trasforma l'ipossantina in xantina,che a sua volta converte la xantina in acido urico), con conseguente diminuzione della produzione di acido urico e riduzione dei livelli di acido urico nel sangue e nelle urine a livelli inferiori alla solubilità,contribuendo così alla ridissoluzione dei noduli della gotta e dei cristalli di acido urico.

L'applicazione e la funzione di Alopurinolo

Indicazioni
1, iperuricemia primaria e secondaria, specialmente in pazienti con eccessiva produzione di acido urico, anche per iperuricemia in insufficienza renale;
2, per il trattamento della gotta, adatto a chi ha gotta ricorrente o cronica.Utilizzato nei pazienti con nefropatia da gotta per alleviare i sintomi e ridurre la formazione di calcoli di acido urico nei reni;
3, pietre da gotta;
4, per calcoli renali da acido urico e/ o nefropatia da acido urico.

Dosaggio di utilizzo
Per via orale: la dose iniziale di 50 mg/ volta, da 1 a 2 volte/ giorno, può essere aumentata di 50-100 mg/ giorno a 200-300 mg/ giorno in 2 a 3 dosi a settimana.Ridurre il dosaggio per i bambini, se necessario.

Effetti indesiderati
- Reazioni allergiche
L' incidenza di eruzioni cutanee è del 3% al 10%, che possono essere papule pruritico o urticaria, o possono essere reazioni di vesciche.come lesioni esfoliative e violacee, eritema multiforme, ecc. Il farmaco deve essere interrotto non appena compaiono lesioni cutanee.

- Tratto gastrointestinale
Diarrea, nausea, vomito, dolore allo stomaco o dolore addominale parossistico, ecc.

- Sistema neurologico
Mal di testa e vertigini sono comuni, e sintomi di neurite periferica come intorpidimento, formicolio o dolore alle mani e ai piedi, e debolezza sono rari.

- Sistema ematologico
La carenza di granulociti, l' anemia, la trombocitopenia, la pancitopenia e la soppressione del midollo osseo sono rari e si verificano in < 1% dei casi.

- Altri
Può verificarsi alopecia, febbre, ingrossamento dei linfonodi, ecc. Sono state riportate cause di cataratta.

Altro nome diAlopurinolo:  

ACO
ALO
Adenock
NSC 101655
Alopurinolo
ALLOPURINOL ((P)
ALLOPURINOL, USP
AllopurinoloBp2001
Hydroxypyrazolodpyrimidine
Pirazolo ((3,4-d) pirimidina-1-ol
4-Oxopyrazolo[3,4-d]pirimidina
1H-Pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-ol
4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pirimidina
4-Hydroxypyrazolo ((3,4-d) -pirimidina
4-idrossi-1H-pirazolo ((3,4-d)pirimidina
1,2-diidro-4H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-uno
1,5-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[3,4-D]PIRIMIDINA-4-ONE ((ALLOPURINOL)

Il COA diAlopurinolo

Nome del prodotto: allopurinolo

Numero di lotto: HNB20230528

Data di produzione: 28 maggio^La, 2023 Data di analisi: 29 maggio^La, 2023 Data di scadenza: 27 maggio^La, 2025

Immagazzinamento: ben chiuso in luogo fresco e asciutto

Durata di conservazione: 24 mesi se conservato correttamente.