Luogo di origine: | CINESE |
---|---|
Marca: | HNB |
Certificazione: | ISO |
Numero di modello: | 4-Hydroxyacetanilide |
Quantità di ordine minimo: | 1 kg |
Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | Sacchetti di foglio di alluminio |
Tempi di consegna: | Di solito 3-5 giorni |
Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, MoneyGram, Alibaba, garanzia. |
Capacità di alimentazione: | 5000 kg/mese |
103-90-2CAS: | 103-90-2 | Mf: | C8H9NO2 |
---|---|---|---|
MW: | 151.16 | Specification: | 99% |
EINECS No.: | 203-157-5 | Appearance: | White crystalline powder |
Sample: | Available | ||
Evidenziare: | CAS 103-90-2,99% Acetaminofene in polvere,Farmaceutico 4-idrossiacetanilide in polvere |
99% API Farmaceutico APAP Acetamino fen Materia prima 4-idrossiacetanilide polvere CAS 103-90-2
Nome del prodotto |
4-idrossiacetanilide |
Apparizione |
Polvere cristallina bianca |
CAS |
103-90-2 |
MF |
C8H9- No2 |
Purezza |
99% |
Immagazzinamento |
Conservare in luogo fresco e asciutto. |
L'introduzione di 4-idrossiacetanilide
4-idrossiacetanilide conosciuto anche come Acetamino phen, che è abbreviato come APAP,è il più comunemente usato antipiretico e analgesico non antinfiammatorio, con effetto antipiretico simile all' aspirina, effetto analgesico più debole, nessun effetto antinfiammatorio e antirumatico,E' la migliore varietà di farmaci acetanilidici..
L'APAP è ottenuto da cristalli prismatici in etanolo, punto di fusione 169-171°C, densità relativa 1,293(21/4°C. Solubile in etanolo, acetone* e acqua calda, insolubile in acquainsolubile in etere di petrolio e benzeneSoluzione acquosa satura pH 5,5-6.5.
APAPinibisce la sintesi delle prostaglandine nel centro termoregulatore ipotalamico attraverso l'inibizione della cicloossigenasi e inibisce selettivamente la sintesi delle prostaglandine,causando vasodilatazione periferica e sudorazione per ottenere l' effetto antipiretico, la forza del suo effetto antipiretico è simile a quella dell'aspirina; attraverso l'inibizione della sintesi e del rilascio di prostaglandine, ecc.,aumenta la soglia del dolore e svolge un ruolo analgesico, che è un analgesico periferico, l'effetto è più debole di quello dell'aspirina, ed è efficace solo per lieve e moderata.e efficace solo per dolore da lieve a moderatoNon ha alcun effetto antinfiammatorio significativo.
L'applicazione e la funzione di4-idrossiacetanilide
APAPè indicato per alleviare il dolore da lieve a moderato, come febbre, mal di testa, artralgia, nevralgia, emicrania e dismenorrea causata dal freddo.
APAPpuò essere usato in caso di allergia, intolleranza o inadeguatezza all' aspirina, come i pazienti con varicella, emofilia e altri disturbi emorragici (compresi i casi trattati con anticoagulanti),ulcere peptiche e gastriteÈ inoltre necessario applicare altre terapie per alleviare la causa del dolore o della febbre, se necessario.
Altro nome di4-idrossiacetanilide:
Acetamino fen,4-idrossiacetanilide,APAP, p-idrossiacetanilide,APAP (acetamino fen)
Il COA di4-idrossiacetanilide
Numero del lotto: HNB221105 |
Nome del prodotto:4-idrossiacetanilideParace tamol) |
Numero CAS: 103-90-2 |
Data di produzione:5La,Novembre,2022 Data di analisi:6La,Novembre,2022 Data di scadenza:4La,Novembre,2024 |
Conservazione: conservare in un luogo fresco e asciutto, in contenitori ben chiusi. |
Durata di conservazione: 24 mesi se conservato correttamente. |
PUNTI D'ANALISI | Classificazione: | RISULTATO |
Personaggi | Polvere cristallina bianca, inodore | Compliance |
Punto di fusione | 168-172°C | 170°C |
PH | 5.5-6.5 | 6.0 |
Identificazione |
(1) (2)Dovrebbe presentare una reazione positiva (3)Lo spettro di assorbimento a infrarossi è coerente con lo spettro di controllo |
Compliance |
Chiarezza della soluzione di etanolo E il colore. |
Chiara, incolore e non più profonda della soluzione di controllo | Compliance |
Cloruro | ≤ 0,01% | 00,006% |
Sulfato | ≤ 0,02% | 0.015% |
p-aminofenolo e sostanze affini |
p-aminofenolo ≤ 0,005% Altre impurità ≤ 0,1% Impurità totali ≤ 0,5% |
00,0003% 00,075% 00,096% |
P-Chloroacetanilide | ≤ 0,005% | Negativo |
Perdite durante l'essiccazione | ≤ 0,5% | 00,08% |
Residui di accensione | ≤ 0,1% | 00,036% |
Metalli pesanti | ≤ 10 ppm | Compliance |
Assaggio | 98.0~102,0% | 990,5% |
Conclusioni | Conforme alla norma USP43 |