| Luogo di origine: | La CINA |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificazione: | ISO |
| Numero di modello: | Vildagliptin |
| Quantità di ordine minimo: | 1kg |
| Prezzo: | Negotiable |
| Imballaggi particolari: | Borsa del di alluminio |
| Tempi di consegna: | Usually3-5days |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba |
| Capacità di alimentazione: | 5000kg/Month |
| CAS: | 274901-16-5 | MF: | C17H25N3O2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 303,40 | Specificità: | 99% |
| EINECS: | 630-410-0 | Apparizione: | Polvere cristallina bianca |
| Campione: | Disponibile | ||
| Evidenziare: | Diabete di tipo 2 Vildagliptin in polvere,Vildagliptin in polvere di grado farmaceutico,API Farmaceutico CAS 274901-16-5 |
||
CAS 274901-16-5 Grado farmaceutico 99% Vildagliptin in polvere per il diabete di tipo 2
|
Nome del prodotto |
Vildagliptin |
|
Apparizione |
Polvere cristallina bianca |
|
CAS |
274901-16-5 |
|
MF |
C17H25N3O2 |
|
Purezza |
99% |
|
Immagazzinamento |
Conservare in luogo fresco e asciutto. |
L'introduzione di Vildagliptin
La vildagliptina, nome commerciale Galvus, è un antidiabetico orale appartenente alla classe degli inibitori della dipeptidyl peptidasi-4 utilizzato per il trattamento del diabete di tipo 2.La vildagliptina è l' unica sostanza che inibisce il glucagone sia in caso di zucchero alto che basso nel sangue..
La vildagliptina è una sostanza chimica in polvere cristallina bianca.3.1.1[3,7]] decano-1-il]amino]acetil]pirrolidina-2-carbonitrile, formula molecolare C17H25N3O2, peso molecolare 303.39900, punto di fusione 148~150°C.
Applicazione e funzione di Vildagliptin
Vildagliptin è un antidiabetico orale, utilizzato clinicamente per il trattamento del diabete mellito di tipo 2.È un potente e reversibile inibitore specifico competitivo della dipeptidil peptidasi 4 (DPP-4) con una concentrazione inibitrice media (IC50) di 2-3 nmol/ L.Rispetto ad altre peptidasi simili, ha un IC50 specifico di 200 μmol/ L per l'inibizione della DPP-4, che evita le inibzioni immunologiche, istopatologiche, immunologiche e immunologiche.e tossicità gastrointestinale derivante dall'inibizione di DPP-8 e DPP-.
Altro nome diVildagliptin
Galvus
Laf 237
Vidagliptina
Vildagliptin
Uni-I6B4B2U96p
Vildagliptin (NVP-LAF 237)
Vidagliptin (vedere vildagliptin)
(2S)-1-[N-(3-idrossitriciclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl) glicyl]pirrolidina-2-carbonitrile
2-Pirrolidinecarbonitrile, 1-(((3-idrossitriciclo(3.3.1.13,7)dec-1-yl) amino) acetil) -, (2S) -
(-)-(2S)-1-[[(3-Hydroxytricyclo[3.3.1.1[3,7]]dec-1-yl) amino]acetil]pirrolidina-2-carbonitrile
Il COA diVildagliptin
Numero del lotto: HNB230512
Nome del prodotto: Vildagliptin N. CAS.: 274901-16-5
Data di fabbricazione:LaMaggio 2023, data dell'analisi: 13LaMaggio 2023, scadenza: 11La- May,2026
Conservazione: conservare in un luogo fresco e asciutto, in contenitori ben chiusi.
Durata di conservazione: 36 mesi se conservato correttamente.
Standard: 2020 di Enterprise Standard
| PUNTI D'ANALISI | Classificazione: | RISULTATO |
| Apparizione | Polvere cristallina bianca | Compliance |
| Assay ((HPLC) | 980,0% ∼ 102,0% | 1000,3% |
| Identificazione | Identico alla conservazione HPLC dello standard | Compliance |
| Per quanto riguarda il spectiro IR della norma | Compliance | |
| Solubilità | Facile da sciogliere in metanolo, etanolo, dimetil sulfosforo, acqua o soluzione di acido cloridrico 0,01 mol/l, leggermente solubile in acetonitrile o isopropanolo | Compliance |
| Acqua | ≤ 1% | 0.11% |
| Residui di accensione | ≤ 0,1% | 00,06% |
| Punto di fusione | 1480,0°C-152,0°C | 1490,4°C-150,9°C |
| Metalli pesanti | ≤ 20 ppm | < 20 ppm |
| Sulfato | ≤ 0,02% | Compliance |
| Cloruro | ≤ 0,05% | Compliance |
| Impurità chirale | Impurità di isomero R ≤ 0,5% | Non rilevato |
| Solvente residuo |
Etanolo ≤ 5000 ppm; acetone* ≤ 5000 ppm; acetonitrile ≤ 410 ppm Butilacetato≤5000 ppm; DMF≤880 ppm; L'acetato di etilo ≤ 5000 ppm; il metanolo ≤ 3000 ppm; Cloruro di metilene ≤ 600 ppm; metiletilchetone ≤ 5000 ppm Toluene ≤ 890 ppm; Isopropil Alcohol ≤ 5000 ppm |
Non rilevato |
|
Impurità correlate (HPLC) |
Impurità A≤0,15%; Impurità B≤0,15%; Impurità C≤0,2% Impurità D≤0,15%; Impurità G≤0,15% |
Non rilevato |
| Impurità individuale ≤ 0,1% | 00,03% | |
| Impurità totali ≤ 1,0% | 00,05% | |
| Impurità correlata (GC) | 3-amino-1-adamantanolo≤0,15% | Non rilevato |
| Conclusioni | Rispetto alla norma Enterprise Standard 2020 | |