| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificazione: | ISO |
| Numero di modello: | Trimetoprim |
| Minimum Order Quantity: | 1KG |
| Prezzo: | Negotiable |
| Imballaggi particolari: | Borsa del di alluminio |
| Tempi di consegna: | Usually3-5days |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba |
| Capacità di alimentazione: | 5000kg/Month |
| CAS: | 738-70-5 | MF: | C14H18N4O3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 290,32 | Specificità: | 99% |
| Altro nome: | TMP | Apparizione: | Polvere bianca scura |
| Campione: | Disponibile | ||
| Evidenziare: | 99% Purezza Trimetoprim in polvere,Materia prima TMP farmaceutica,API Farmaceutico 738-70-5 |
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CAS 738-70-5 Materia prima farmaceutica TMP 99% Trimetoprim in polvere
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Nome del prodotto |
Trimetoprim |
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Apparizione |
Polvere bianca scura |
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CAS |
738-70-5 |
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MF |
C14H18N4O3 |
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Purezza |
99% |
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Immagazzinamento |
Conservare in luogo fresco e asciutto. |
L'introduzione di Trimetoprim
Il trimetoprim è un composto organico con formula chimica C14H18N4O3, una polvere cristallina bianca o gialla chiaro, inodore, gusto amaro, leggermente solubile in cloroformo,leggermente solubile in etanolo o acetone*, quasi insolubile in acqua e solubile in acido acetico glaciale.
La meticillina è un agente antibatterico sintetico ad ampio spettro, utilizzato da solo per infezioni delle vie respiratorie, delle vie urinarie, delle infezioni intestinali, ecc. Può essere usato per il trattamento della setticemia,meningite, otite media, febbre tifoide, shigelosi (dissenteria bacillaria) causata da batteri sensibili.
Il metotrexato è un inibitore della diidrofolato riduttasi batterica ed è un sinergista sulfonamide.Principalmente per l' inibizione selettiva dell' attività della diidrofolato riduttasi batterica, in modo che il diidrofolato non possa essere ridotto in tetraidrofolato, inibendo così la crescita e la riproduzione dei batteri.Il metotrexato ha un' attività antibatterica contro la maggior parte dei batteri gram- positivi e gram- negativiInoltre, il metotrexato ha alcuni effetti su Plasmodium e alcuni funghi, come Nucleus, Histoplasma e lieviti.contenenti Streptococcus pneumoniae sono sensibili alla meperidinaNei batteri gram-negativi, Escherichia coli, Salmonella spp., Aspergillus chimaera, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis, ecc. sono sensibili alla meperidina.La meticilina non ha alcun effetto antibatterico su Pseudomonas aeruginosa, meningococci e bacilli che producono alcalini.
Applicazione e funzione diTrimetoprim
1Il metotrexato può essere usato da solo per il trattamento di infezioni acute semplici del tratto urinario e prostatite batterica causata da batteri sensibili.
2Il metomil è usato in associazione con sulfametoxazolo o sulfadiazina per il trattamento di sepsi, meningite, otite media, febbre tifoide, shigelosi (dissenteria bacillaria), ecc. causata da batteri sensibili.
3La meperidina in associazione con sulfametoxazolo-2,6-dimetoxypyrimethamine può essere utilizzata anche per il trattamento della malaria resistente alla clorochina.
Altro nomediTrimetoprim
trimetoprim
TRIMETHOPRIM BP
Trimetopimo (TMP)
Sinergista antibiotico
trimetoprim cristallino
TRIMETHOPRIM, cristallizzato
metossibenzilaminopirimidina
TRIMETHOPRIM VETRANAL, 250 mg
5-(3,4,5-trimetossibenzil)pirimidina-2,4-diildiamina
5-(((3,4,5-trimetossifenil) metile)-2,4-pirimidinediamina
Il COA diTrimetoprim
| Nome del prodotto | Trimetoprim | ||
| Numero CAS. | 738-70-5 | ||
| Numero del lotto. | HNB20210122 | Data di produzione | 22 gennaio 2021 |
| Dimensione del lotto | 25 kg/tamburo | Data dell'analisi | 23 gennaio 2021 |
| Quantità | 2000 kg | ScadenzaData | 21 gennaio-2023 |
| Immagazzinamento | Conservare in luogo fresco e asciutto, in contenitori ben chiusi. | ||
| RipianoLIfe | 24 mesi se conservato correttamente. | ||
| Referenze | USP42 | ||
| PUNTI D'ANALISI | Classificazione: | RISULTATO |
| Apparizione | Polvere bianca o bianca giallastro | Compliance |
| Identificazione | ||
|
A: Assorbimento a infrarossi B: Assorbimento ultravioletto |
IR Conforme alla norma |
Compliance |
| Esame | ||
| Apparizione della soluzione | Non più intensamente colorato della soluzione di riferimento BY7 ((EP Monografia 2.2.2"Metodo II) | Compliance |
| Intervallo di fusione | 199-203°C |
1990,6-201,2°C |
| Perdite durante l'essiccazione | ≤ 0,5% |
00,1% |
| Residui di accensione | ≤ 0,1% |
00,02 per cento |
| Sostanze correlate (HPLC) | ||
| A: | USP Monografia 621 | |
| Impurità E ((USP Related Compound A) | ≤ 0,1% | Non rilevato |
| Impurità B ((Compound B correlato all'USP) | ≤ 0,1% | Non rilevato |
| Impurità F | ≤ 0,1% | 00,03% |
| Qualsiasi altra impurità | ≤ 0,10% | 00,04% |
| Impurità totali | ≤ 0,2% | 00,09% |
| B: | ||
| Impurità F | ≤ 0,1% | Non rilevato |
| Impurità I | ≤ 0,1% | Non rilevato |
| Qualsiasi altra impurità | ≤ 0,10% | 00,02 per cento |
| Impurità totale | ≤ 0,2% | 00,02 per cento |
| Impurità K. ((GC)) | ≤ 4,7 ppm |
10,6 ppm |
| Analisi ((% su base secca) | 980,5%-101,0% < Monografia USP 541 > | 1000,2% |
| Conclusione: è conforme alla norma USP 42 | ||