| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | HNB |
| Certificazione: | ISO |
| Numero di modello: | Succinato di Doxylamine |
| Quantità di ordine minimo: | 1KG |
| Prezzo: | Negotiable |
| Imballaggi particolari: | Borsa del di alluminio |
| Tempi di consegna: | Usually3-5days |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba |
| Capacità di alimentazione: | 5000kg/Month |
| CAS: | 562-10-7 | MF: | C21H28N2O5 |
|---|---|---|---|
| MW: | 388,46 | Specificità: | 99% |
| Punto di fusione: | 103 - 108ºC | Apparizione: | Polvere cristallina bianca |
| Campione: | Disponibile | ||
| Evidenziare: | API Active Pharmaceutical Ingredient,Ingredienti umani di Pharma di api |
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CAS 6700-34-1 API farmaceutica Diclegis Materia prima 99% succinato di doxilamina Polvere
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Nome del prodotto |
Succinato di doxilamina |
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Apparizione |
Polvere cristallina bianca |
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CAS |
562-10-7 |
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MF |
C21H28N2O5 |
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Purezza |
99% |
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Immagazzinamento |
Conservare in luogo fresco e asciutto. |
L'introduzione di Succinato di doxilamina
La doxilamina è un antiistaminico etanolamico, di solito è un farmaco da banco (OTC) usato per trattare le allergie e i sintomi del raffreddore.
Questo farmaco funziona bloccando alcune sostanze naturali (istamina,Acetilcolina) prodotta dall' organismo.Questo effetto aiuta ad alleviare i sintomi di allergia/ raffreddore come lacrimazione, naso che scorre e starnuti.
Applicazione e funzione diSuccinato di doxilamina
Le compresse di succinato di doxilamina sono utilizzate clinicamente per il trattamento di varie malattie allergiche della pelle, febbre da fieno, rinite allergica, bronchite asma,e come ipnotico per il trattamento a breve termine dell' insonniaGli effetti nocivi delle compresse di succinato di doxilamina si manifestano spesso come un effetto sedativo sul sistema nervoso.
Un piccolo numero di pazienti può manifestare sonnolenza dopo l' uso di doxilamina succinato in pratica clinica.alcuni pazienti possono sviluppare reazioni di ipersensibilità alle compresse di succinato di doxilamina e agli ingredienti della formulazione, che possono manifestarsi come eruzioni cutanee e prurito e possono essere potenzialmente letali.Il trattamento con doxilamina succinato compresse può causare una diminuzione del flusso urinario o ritenzione urinaria a causa dell' effetto sedativo sul sistema nervoso.Le pazienti femminili con ulcere peptiche stenosiche e ostruzione del piloroduodenale possono manifestare un significativo peggioramento dei sintomi esistenti quando trattate con doxilammina succinato compresse.il farmaco può anche indurre asma e può aumentare i sintomi di ostruzione del collo della vescicaPertanto, deve essere applicato con cautela nella pratica clinica.
Altro nome diSuccinato di doxilamina
ancheadorm
decapryn
doxilammina succinato
DOXYLAMINE SUCCINATO
LABOTEST-BB LT00244822
SALI DOXYLAMINE SUCCINATO
doxilamina succinato di idrogeno
2-dimetilaminoetoossifenilmetil-2-picolinesuccinato
N,N-dimetil-2-[1-fenil-1-(piridina-2-yl)etoxi]etanamina
2- ((alfa-(2-dimetilaminoetoxi) -alfa-metilbenzil)piridinesuccinato
2- ((alfa-(2- ((dimetilamino) etossi) -alfa-metilbenzil) -piridinsuccinato
Il COA diSuccinato di doxilamina
Nome del prodotto:Succinato di doxilamina
Numero del lotto: HNB20220210
Dimensione del lotto: 150 kg
Data di fabbricazione: 10 febbraio 2022 Data di analisi: 11 febbraio 2022 Data di scadenza: 09 febbraio 2024
Conservazione: ben sigillato in luogo fresco e asciutto
Durata di conservazione: 24 mesi se conservato correttamente.
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Articolo 1 |
Classificazione: |
RISULTATO |
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Apparizione |
Polvere bianca o quasi bianca |
Polvere bianca scura |
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Identificazione |
(1)Reazione positiva del colore |
Compliance |
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(2) UV |
Compliance |
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(3) IR |
Compliance |
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| Punto di fusione |
103.0-108.0°C |
106.5°C |
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Solubilità |
molto solubile in acqua,molto solubile in alcol |
Compliance |
| UVmax | 262.0 nm | Compliance |
|
Perdite durante l'essiccazione |
≤ 0,5% |
0.36% |
|
Residui di accensione |
≤ 0,1% |
00,07% |
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Sostanze correlate |
Impurità A≤0,5%;Impurità B≤0,5%; Impurità C≤0,5%;Impurità E≤0,5% Impurità G ≤ 0,5% |
Compliance |
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Impurità singola ≤ 1% |
0.01% |
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Impurità totali≤ 2% |
0.015% |
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Etere dietilico* ≤ 0,5% |
Non rilevato |
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Acetone* ≤ 0,5% |
Non rilevato |
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Iso-propiletere* ≤ 0,5% |
Non rilevato |
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Toluene ≤ 0,089% |
00,006% |
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Conclusioni |
Questo prodotto è conforme alla norma USP |
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