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Il sodio dell'eparina di API Pharmaceutical 99% degli anticoagulanti spolverizza CAS 9041-08-1

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: HNB
Certificazione: ISO
Numero di modello: Sodio dell'eparina
Quantità di ordine minimo: 1kg
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: sacchetto di alluminio
Tempi di consegna: Di solito 3-5 giorni
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba
Capacità di alimentazione: 5000kg/month
Informazioni dettagliate
CAS: 9041-08-1 CAS: 9041-08-1
MF: (C14H25NO20S3) n.xNa MF: (C14H25NO20S3) n.xNa
MW: 6117 MW: 6117
Specificità: 99% EINECS: 232-681-7
Apparizione: Polvere cristallina bianca Campione: Disponibile
Evidenziare:

Polvere del sodio dell'eparina di CAS 9041-08-1

,

Sodio API Pharmaceutical dell'eparina

,

Polvere del sodio dell'eparina degli anticoagulanti


Descrizione di prodotto

API farmaceutica Anticoagulanti Materia prima 99% Eparina in polvere CAS 9041-08-1

Il sodio dell'eparina di API Pharmaceutical 99% degli anticoagulanti spolverizza CAS 9041-08-1 0

Nome del prodotto

Eparina di sodio

Apparizione

Polvere cristallina bianca

CAS

9041-08-1

MF

(C)14H25- No20S3) n.xNa

Purezza

99%

Immagazzinamento

Conservare in luogo fresco e asciutto.

Il sodio dell'eparina di API Pharmaceutical 99% degli anticoagulanti spolverizza CAS 9041-08-1 1

 

L'introduzione di Eparina di sodio

L' eparina sodica è un anticoagulante, un mucopolisiccaride, che è il sale di sodio del glucosammino solfato estratto dalla mucosa intestinale di suini, bovini e ovini,e viene secernuto dai mastociti nel corpo umano ed è presente naturalmente nel sangueL' eparina sodica ha la funzione di prevenire l' aggregazione e la distruzione delle piastrine, inibendo la conversione del fibrinogeno in fibrina monomero,inibendo la formazione di trombina e contrastando la trombina formata, impedendo la conversione della protrombina in trombina e contrastando la trombina, ecc.


L' eparina sodica è una polvere bianca o quasi bianca, inodore, idratante, facilmente solubile in acqua, insolubile in etanolo, acetone* e altri solventi organici.Ha una forte carica negativa in soluzione acquosa e può combinarsi con alcuni cationi per formare complessi molecolariLa soluzione acquosa è più stabile a pH 7.

 

Applicazione e funzione dell' eparina sodica

L'eparina sodica ritarda o impedisce la coagulazione del sangue in vitro e in vivo.
I suoi effetti lo sono.
(1) Inibiscono la formazione e l'azione della trombina, impedendo così al trombinogeno di trasformarsi in trombina;
(2) Inibiscono il ruolo della trombina e di altri fattori di coagulazione a concentrazioni più elevate e impediscono al fibrinogeno di trasformarsi in fibrina;
3) Può prevenire l'aglutinazione e la distruzione delle piastrine, ecc. Inoltre, l'effetto anticoagulante dell'eparina di sodio è anche correlato al suo solfato caricato negativamente nella molecola,e sostanze alcaline cariche positivamente come proteine di pesce o toluidina blu possono neutralizzare la sua carica negativa, quindi può inibire il suo effetto anticoagulante.
(4) Poiché l' eparina può attivare e rilasciare nel corpo la lipoproteina esterasi, che può idrolizzare i trigliceridi e gli LDL delle particelle celiache, ha anche un effetto ipolipidemico.

 

Altro nome dell' eparina sodica

 

Eparina di sodio;Eparinato di sodio;Reviparina di sodio;Eparina di porcino;Eparina di sodio di bovini;Eparina di sodio di bovini;HEP,NA,PORCINA;SALTE Sodico di Eparina di porcini

 

Il COA diEparina di sodio

 

Numero di lotto: HNB230124
Nome del prodotto: Eparina di sodio
Numero CAS: 9041-08-1
Data di fabbricazione:23LaData di scadenza: gennaio 2023.22La,2025
Data del campione: gennaio.22LaData dell'analisi: gennaio 202324La,2023
Conservazione: conservare in un luogo fresco e asciutto, in contenitori ben chiusi.
Durata di conservazione: 24 mesi se conservato correttamente.
Norma di riferimento: USP43
PUNTI D'ANALISI Classificazione: RISULTATO
Apparizione Polvere bianca o quasi bianca Compliance
Identificazione Passaggio Compliance
rotazione ottica specifica ≥+50,0° +52,3°
N totale 10,3% - 2,5% 20,1%
Perdite durante l'essiccazione ≤ 5,0% 1.38%
Metalli pesanti ≤ 30 ppm Compliance
Residui di accensione 280,0% ∼ 41,0% 32%
No. 100,5%-13,5% 120,3%
Qualsiasi altra impurità singola - Non è il momento giusto.00,10% Non rilevato
Impunità totale N.M.T. 1,0% Non rilevato
Endotossine batteriche < 0.010UE Compliance
Assaggio La potenza di ciascun 1 mg di antifattore IIa non deve essere inferiore a 180 UI e il rapporto di potenza tra antifattore Xa e antifattore IIa deve essere di 0,9 - 1.1 Compliance
Conclusioni

Al di sopra degli standard

Dettagli di contatto
Beryl Jia

Numero di telefono : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069