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API Pharmaceutical analgesico 99% Rotundine spolverizza CAS 10097-84-4

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: HNB
Certificazione: ISO
Numero di modello: rotundine
Quantità di ordine minimo: 1kg
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: Borsa del di alluminio
Tempi di consegna: Usually3-5days
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba
Capacità di alimentazione: 5000kg/month
Informazioni dettagliate
CAS: 10097-84-4 MF: C21H25NO4
MW: 355,427 Specificità: 99%
Densità: 1.23 g/cm3 Apparizione: Bianco alla polvere bianchiccia di crysatlline
Campione: Disponibile
Evidenziare:

Polvere API Pharmaceutical di Rotundine

,

Polvere analgesica di Rotundine

,

API Pharmaceutical CAS 10097-84-4


Descrizione di prodotto

Analgesici API 99% di rotundina in polvere CAS 10097-84-4

API Pharmaceutical analgesico 99% Rotundine spolverizza CAS 10097-84-4 0

Nome del prodotto

rotundina

Apparizione

Polvere cristallina da bianca a quasi bianca

CAS

10097-84-4

MF

C21H25NO4

Purezza

99%

Immagazzinamento

Conservare in luogo fresco e asciutto.

 

API Pharmaceutical analgesico 99% Rotundine spolverizza CAS 10097-84-4 1

L'introduzione di rotundina

 

La rotundina in polvere, un analgesico, è stata intrappolata in un granulo di polisaccaridi PIC. first granulation of a chitosan acetated solution containing Rotundine and then complexation of the polycationic component on the granular surface with a polyanionic solution of carboxymethyl glucomannan (CMGM)Il granulo ha un diametro medio di 1,38-1,53 mm e il contenuto di farmaco raggiunge il 62,8%.

 

L'applicazionerotundina

 

1La tetraidropalmatina/ rotundina ha un effetto protettivo contro lesioni epatiche indotte nei topi.

2La tetraidropalmatina/ rotundina ha un' azione analgesica e sedativa-ipnotica, può sopprimere il dolore chtonico persistente e il dolore splanchna sordo.

3.La tetraidropalmatina/ rotundina ha l' effetto di favorire la circolazione sanguigna per eliminare la stagnazione del sangue e di favorire la circolazione del qi per alleviare il dolore.

4.Tetraidropalmatina/ rotundina è spesso usata per il dolore ipocondriaco dovuto allo stagnamento del qi epatico, dolore allo stomaco dovuto allo stagnamento del qi gastrico, dolore erniario.


Applicazione clinica

1. Ha l' effetto di favorire la circolazione sanguigna per eliminare la stagnazione del sangue e di favorire la circolazione di gas per alleviare il dolore

2È spesso usato per il dolore ipocondriaco dovuto alla stagnazione del gas del fegato, dolore allo stomaco dovuto alla stagnazione del gas dello stomaco, dolore erniario.

3.La tetraidropalmatina/rotundina ha un'attività analgesica e sedativa-ipnotica, può sopprimere il dolore chtonico persistente e il dolore splanchna sordo.Ha l' effetto di favorire la circolazione sanguigna per eliminare la stagnazione del sangue e promuovere la circolazione del qi per alleviare il dolore.

4È spesso usato per il dolore ipocondriaco a causa di stagnazione del qi del fegato, dolore allo stomaco a causa di stagnazione del qi dello stomaco, dolore erniario.La tetraidropalmatina ha un effetto protettivo contro le lesioni epatiche indotte dal tetracloruro di carbonio nei topi..

 

Altro nome dirotundina:  

 

Tetrahidropalmatina,AKOS 208-04;L-TETRAHYDROPALMATINA;L-TETRAHYDROPALMATINA HCL;ROTUNDINA;ROTUNDIN HYDRATE;ROTUNDINUM;g) quinolizina,5,8,13,13a-tetrahidro-2,3,9,10-tetrametoxi-6h-dibenzo(;2,3,9,10-tetrametoxi-berbina

 

Il COA dirotundina

 

Nome del prodotto:rotundina (USP41)

Numero CAS:10097-84-4

Numero di lotto: HNB20220808

Data di fabbricazione: agosto, 08La, 2022 Data di analisi: 09 agostoLa, 2022 Data di scadenza: Aug.., 07La, 2024

Conservazione: ben sigillato in luogo fresco e asciutto

Durata di conservazione: 24 mesi se conservato correttamente.

 

Articolo 1 Classificazione: RISULTATO
Apparizione Polvere cristallina bianca di entrambi i tipi Compliance
Identificazione A,B è conforme alla norma Compliance
Residui di accensione ≤ 0,2% 00,08%
Impurità organiche Impurità singola: ≤ 0,25% 0.13%
Altre impurità totali: ≤ 0,5% 0.22%
Solvente residuo ≤ 0,5% 00,03%
Etanolo ≤ 0,5% 00,02 per cento
Perdite durante l'essiccazione ≤ 0,5% 00,3%
Cloruro ≤ 0,09% 00,008%
Metalli pesanti ≤ 10 ppm Compliance
Come ≤ 2 ppm Compliance
Assay ((sulla base secca) 980,0% ~ 102,0% 990,2%
Conclusioni Questo prodotto è conforme alla norma USP41

Dettagli di contatto
Eric Tong

Numero di telefono : +8618220855851

WhatsApp : +8618629242069