Luogo di origine: | La Cina |
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Marca: | HNB |
Certificazione: | ISO |
Numero di modello: | rotundine |
Quantità di ordine minimo: | 1kg |
Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | Borsa del di alluminio |
Tempi di consegna: | Usually3-5days |
Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordine di assicurazione di Alibaba |
Capacità di alimentazione: | 5000kg/month |
CAS: | 10097-84-4 | MF: | C21H25NO4 |
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MW: | 355,427 | Specificità: | 99% |
Densità: | 1.23 g/cm3 | Apparizione: | Bianco alla polvere bianchiccia di crysatlline |
Campione: | Disponibile | ||
Evidenziare: | Polvere API Pharmaceutical di Rotundine,Polvere analgesica di Rotundine,API Pharmaceutical CAS 10097-84-4 |
Analgesici API 99% di rotundina in polvere CAS 10097-84-4
Nome del prodotto |
rotundina |
Apparizione |
Polvere cristallina da bianca a quasi bianca |
CAS |
10097-84-4 |
MF |
C21H25NO4 |
Purezza |
99% |
Immagazzinamento |
Conservare in luogo fresco e asciutto. |
L'introduzione di rotundina
La rotundina in polvere, un analgesico, è stata intrappolata in un granulo di polisaccaridi PIC. first granulation of a chitosan acetated solution containing Rotundine and then complexation of the polycationic component on the granular surface with a polyanionic solution of carboxymethyl glucomannan (CMGM)Il granulo ha un diametro medio di 1,38-1,53 mm e il contenuto di farmaco raggiunge il 62,8%.
L'applicazionerotundina
1La tetraidropalmatina/ rotundina ha un effetto protettivo contro lesioni epatiche indotte nei topi.
2La tetraidropalmatina/ rotundina ha un' azione analgesica e sedativa-ipnotica, può sopprimere il dolore chtonico persistente e il dolore splanchna sordo.
3.La tetraidropalmatina/ rotundina ha l' effetto di favorire la circolazione sanguigna per eliminare la stagnazione del sangue e di favorire la circolazione del qi per alleviare il dolore.
4.Tetraidropalmatina/ rotundina è spesso usata per il dolore ipocondriaco dovuto allo stagnamento del qi epatico, dolore allo stomaco dovuto allo stagnamento del qi gastrico, dolore erniario.
Applicazione clinica
1. Ha l' effetto di favorire la circolazione sanguigna per eliminare la stagnazione del sangue e di favorire la circolazione di gas per alleviare il dolore
2È spesso usato per il dolore ipocondriaco dovuto alla stagnazione del gas del fegato, dolore allo stomaco dovuto alla stagnazione del gas dello stomaco, dolore erniario.
3.La tetraidropalmatina/rotundina ha un'attività analgesica e sedativa-ipnotica, può sopprimere il dolore chtonico persistente e il dolore splanchna sordo.Ha l' effetto di favorire la circolazione sanguigna per eliminare la stagnazione del sangue e promuovere la circolazione del qi per alleviare il dolore.
4È spesso usato per il dolore ipocondriaco a causa di stagnazione del qi del fegato, dolore allo stomaco a causa di stagnazione del qi dello stomaco, dolore erniario.La tetraidropalmatina ha un effetto protettivo contro le lesioni epatiche indotte dal tetracloruro di carbonio nei topi..
Altro nome dirotundina:
Tetrahidropalmatina,AKOS 208-04;L-TETRAHYDROPALMATINA;L-TETRAHYDROPALMATINA HCL;ROTUNDINA;ROTUNDIN HYDRATE;ROTUNDINUM;g) quinolizina,5,8,13,13a-tetrahidro-2,3,9,10-tetrametoxi-6h-dibenzo(;2,3,9,10-tetrametoxi-berbina
Il COA dirotundina
Nome del prodotto:rotundina (USP41)
Numero CAS:10097-84-4
Numero di lotto: HNB20220808
Data di fabbricazione: agosto, 08La, 2022 Data di analisi: 09 agostoLa, 2022 Data di scadenza: Aug.., 07La, 2024
Conservazione: ben sigillato in luogo fresco e asciutto
Durata di conservazione: 24 mesi se conservato correttamente.
Articolo 1 | Classificazione: | RISULTATO |
Apparizione | Polvere cristallina bianca di entrambi i tipi | Compliance |
Identificazione | A,B è conforme alla norma | Compliance |
Residui di accensione | ≤ 0,2% | 00,08% |
Impurità organiche | Impurità singola: ≤ 0,25% | 0.13% |
Altre impurità totali: ≤ 0,5% | 0.22% | |
Solvente residuo | ≤ 0,5% | 00,03% |
Etanolo ≤ 0,5% | 00,02 per cento | |
Perdite durante l'essiccazione | ≤ 0,5% | 00,3% |
Cloruro | ≤ 0,09% | 00,008% |
Metalli pesanti | ≤ 10 ppm | Compliance |
Come | ≤ 2 ppm | Compliance |
Assay ((sulla base secca) | 980,0% ~ 102,0% | 990,2% |
Conclusioni | Questo prodotto è conforme alla norma USP41 |