| Luogo di origine: | La CINA |
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| Marca: | HNB |
| Certificazione: | ISO |
| Numero di modello: | Candesartan cilexetil |
| Quantità di ordine minimo: | 1kg |
| Prezzo: | Negotiable |
| Imballaggi particolari: | Borsa del di alluminio |
| Tempi di consegna: | Usually7-10days |
| Termini di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
| Capacità di alimentazione: | 5000KG/Month |
| cas: | 145040-37-5 | MF: | C33H34N6O6 |
|---|---|---|---|
| Mw: | 610.660 | Specificazione: | ≥98% |
| Einecs no.: | N/A | Aspetto: | Polvere bianca |
Polvere ipertesa del cilexetil di Candesartan della droga del farmaco dell'apparato circolatorio di CAS 145040-37-5 anti
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Nome di prodotto |
Cilexetil di Candesartan |
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Funzione |
Api |
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Specificazione |
99%Tech |
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Nome chimico |
1 {[etile 2 ethoxy-1- {[2' - (1H-tetrazol-5-yl) - 4-biphenylyl] metile} - 1H-benzimidazole-7-carboxylate di ossi} del carbonilico] (di Cyclohexyloxy) |
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CAS No. |
145040-37-5 |
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Formula empirica |
C33H34N6O6 |
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Tossicologia |
Corrosione o irritazione da pelare: nessun dati disponibili |
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Applicazioni |
Candesartan Cilexetil (TCV-116) è un antagonista dell'angiotensina II utilizzato nell'ipertensione. |
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Pacchetto |
1kg/bag, 25kg/drum |
Il Introductction del cilexetil di Candesartan:
L'estere di Candesartan è un composto organico con la formula molecolare C33H34N6O6. Questo prodotto è bianco e dolce. Rapidamente è ripartito nel corpo nel metabolita attivo Candesartan. Candesartan è un'angiotensinaⅱ all'antagonista del ricevitore, che si contrappone alla contrazione del ⅱ dell'angiotensina legando al muscolo liscio vascolare al ricevitore, quindi riducente la resistenza vascolare periferica. Adatto ad ipertensione essenziale.
L'applicazione & la funzione del cilexetil di Candesartan:
Candesartan rapidamente è idrolizzato nel metabolita attivo candesartan in vivo. Candesartan è un antagonista selettivoⅱ del ricevitore dell'angiotensina (ATl), che si contrappone alla vasocostrizione del ⅱ dell'angiotensina legando al ricevitore vascolare di ATl del muscolo liscio, quindi riducente la resistenza vascolare periferica. Inoltre è stato suggerito che candesartan potrebbe inibire la secrezione dell'aldosterone dalla ghiandola surrenale e svolgere un determinato ruolo antipertensivo. Candesartan non ha inibito il kalinin ii e non ha colpito la degradazione di bradichinina.
Applicazione:
L'estere di Candesartan è il precursore di candesartan, che rapidamente e completamente è idrolizzato a candesartan durante l'assorbimento dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità assoluta di Candesartan è circa 15% ed il periodo di punta di concentrazione candesartan del plasma è di 3-4 ore. Il tasso obbligatorio di candesartan alla proteina del plasma era maggior di 99% ed il volume apparente di distribuzione erano 0.13L/kg. Gli studi in ratti hanno indicato che quello candesartan raramente attraversa la barriera ematomeningea, ma può attraversare la barriera placentare e distribuire al feto.
Candesartan pricipalmente è espulso in urina e feci nella sua forma originale e pochissimo di è espulso in fegato dalla reazione di O-deethylation per produrre i metaboliti inattivi. L'emivita escretiva di Candesartan è di circa 9 ore. La velocità di eliminazione del plasma di Candesartan era 14.07L/h e l'emivita dell'eliminazione terminale era ore 9-L3 in pazienti con ipertensione che le ha richiesto oralmente il giorno di 2-L 6mg/per 4 settimane. I dati hanno indicato che la velocità di eliminazione totale di Candesartan era di 0,37 ml /min·il chilogrammo ed il tasso di clearance renale erano 0.19ml. Dopo la somministrazione orale dell'estere di 14C-labeled Candesartan, 33% e 67% delle sostanze radioattive sono stati recuperati da urina e da feci, rispettivamente.
Il COA del cilexetil di Candesartan
| Oggetti di ispezione | Norma | Risultato di ispezione | Conclusione |
| Descrizione | Polvere bianca o bianchiccia | Polvere bianchiccia | Si conforma |
| Identificazione | IR | Si conforma | Si conforma |
| Perdita su essiccazione | ≤0.3% | 0,16% | Qualificato |
| Residuo su accensione | ≤0.1% | 0,06% | Qualificato |
| Singola impurità | ≤0.5% | 0,23% | Qualificato |
| Impurità totali | ≤1.0% | 0,57% | Qualificato |
| Purezza (HPLC) | ≥99.0% | 99,43% | Qualificato |
| Conclusione | Conciliandosi con la norma, si è conformato. | ||