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CAS 64485-93-4 API Pharmaceuticals Cefotaxime Sodium antibiotico

Informazioni di base
Luogo di origine: La CINA
Marca: HNB
Certificazione: ISO
Numero di modello: Sodio della cefotaxima
Quantità di ordine minimo: 1kg
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: Borsa del di alluminio
Tempi di consegna: Usually7-10days
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram
Capacità di alimentazione: 5000KG/Month
Informazioni dettagliate
cas: 64485-93-4 MF: C16H16N5NaO7S2
Mw: 477,45 Specificazione: ≥98%
Einecs no.: 264-915-9 Aspetto: bianco per ingiallire potere

Descrizione di prodotto

CAS 64485-93-4 API Pharmaceuticals Cefotaxime Sodium antibiotico

CAS 64485-93-4 API Pharmaceuticals Cefotaxime Sodium antibiotico 0

Nome di prodotto:

Sodio della cefotaxima

Sinonimi:

Cefotaxima: Claforan; FIR-756; (6R, 7R) - 7 [[(Z) - (2-Amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetile]] - 3 amminici [(acetyloxy) metile]
-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylicacidsodiumsalt;
(6R, 7R) - (2-Amino-4-thiazolyl) - 2 [(Z) - methoxyiChemicalbookmino] acetylamino 7α- [2]
-3- (acetoxymethyl) - 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylicacidsodiumsalt; Cefotaximesodiumsalt, Cefotaximsodiumsalt; CefotaximeSodium (350mg);
CefotaximeSodium (250mg) J0C189901ug/mg (ai); CefotaximeSodium (250mg)

CAS Number:

64485-93-4

Formular molecolare:

C16H16N5NaO7S2

Peso molecolare:

477,45

EINECS

264-915-9

Punto di fusione

162-163 C

Rotazione specifica

D20 +55±2° (c = 0,8 in acqua)

Indice di rifrazione

61 ° (C=1, H2O)

Condizione di stoccaggio

2-8°C

Solubilità

H2O: le soluzioni acquose di pH 4.3-6.2 sono fino a 3 settimane stabili a 2-8 °C.soluble

Forma

polvere

Colore

bianco per ingiallire

Idrosolubilità

Sostanza solubile in acqua

Merck

14,1933

stabilità

Stalla. Incompatibile con i forti agenti ossidanti.

Il Introductction del sodio della cefotaxima:

La cefotaxima è un antibiotico usato per trattare una serie di infezioni batteriche. Specificamente il sodio della cefotaxima è usato per trattare le infezioni unite, la malattia infiammatoria pelvica, la meningite, la polmonite, le infezioni delle vie urinarie, la sepsi, la gonorrea e la cellulite. Il sodio della cefotaxima è dato per iniezione in una vena o in un muscolo.

Gli effetti collaterali comuni comprendono la nausea, le reazioni allergiche e l'infiammazione al sito dell'iniezione. Gli effetti secondari di altro lato possono comprendere l'infiammazione al sito dell'iniezione e della diarrea di clostridium difficile. Il sodio della cefotaxima non è raccomandato nella gente che ha avuta anafilassi precedente ad una penicillina. Il sodio della cefotaxima è relativamente sicuro per uso durante la gravidanza e l'allattamento al seno. Il sodio della cefotaxima è nella famiglia di terza generazione della cefalosporina dei farmaci e degli impianti interferendo con la parete cellulare dei batteri.

L'applicazione & la funzione del sodio della cefotaxima:

Il sodio della cefotaxima è un antibiotico dell'ampio spettro con attività contro i numerosi batteri gram-positivi e gram-negativi. Dato il suo vasto spettro di attività, la cefotaxima è usata per varie infezioni.

La cefotaxima Sodiumt è la terza generazione e una mezza cefalosporina, lo spettro antibatterico è più vasta della cefuroxima, l'effetto dei batteri gram-negativi è più forte, lo spettro antibatterico include Hemophilus influenzae, Escherichia coli, l'argilla della salmonella ed ed il proteus mirabilis, nano, lo stafilococco, la polmonite, streptococco, ecc. L'applicazione clinica pricipalmente è usata per l'infezione di vari batteri sensibili, quali le vie respiratorie, cinque sensi, la cavità addominale, il tratto biliare, la meningite, la gonorrea, l'infezione del sistema urinario, la setticemia, ecc.

Il COA del sodio della cefotaxima:

OGGETTI

SPECIFICAZIONE

RISULTATI

Aspetto

Bianco a polvere cristallina giallo pallida

Passato

Identificazione

Spettro di IR
HPLC RT
Sodio

Passato
Passato
Passato

Chiarezza

Chiaro

Passato

Colore della soluzione

NMT 0,2 (soluzione di 10%, di 430mm)

Passato

Rotazione ottica specifica

+56°~+64°

+61°

PH

4.5~6.5

5,5

Perdita su essiccazione

≤3.0%

2,7%

Purezza cromatografica
Singola impurità
Impurità totale


≤1.0%
≤3.0%


≤0.6%
≤2.0%

Sterilità

Sterile

Passato

Endotossine batteriche

NMT 0,20 USP EU/mg

Passato

Particolato

≥10um NMT 6000
≥25 um NMT 600

Passato
Passato

Analizzi (HPLC)

916-964μg/mg

940μg/mg

Condizione di stoccaggio

Prerogativa in contenitore stretto.

Dettagli di contatto
admin

Numero di telefono : +8618629242069

WhatsApp : +8618629242069